一项关于呼吸道合胞病毒疫苗有效性和安全性的持续性系统评价和荟萃分析

　　背景

　　呼吸道合胞病毒(RSV)是一种在家族中普遍存在且高度传染的病毒

　　呼吸病毒科这会导致人类出现不同程度的呼吸道疾病。大多数人在幼儿时期首次感染，到两岁时几乎普遍接触过。

　　自1956年发现呼吸道合胞病毒（RSV）以来，该疾病的疫苗研发一直是全球健康的主要优先事项。针对基于纳米颗粒和病毒样颗粒（VLP）的RSV疫苗已有多项临床试验进行，这些疫苗可自组装以展示多种相关病毒表位，例如预融合F蛋白[1,2]。在欧盟/欧洲经济区，有两款RSV疫苗已获准供60岁以上老年人使用：GSK公司的Arexvy（[3,4]）和Moderna公司的mResvia[6]，有一款RSV疫苗已获准供18岁以上成年人使用（Pfizer公司的Abrysvo[5]），还有一款被批准作为孕产妇疫苗（Pfizer公司的Abrysvo）[7,8]。

　　减毒候选疫苗也正在开发中，通过鼻腔给药针对儿童群体。这些疫苗通过多种方法减毒[9-13]，例如通过删除RSVRNA调节蛋白M2-2。

　　理解不同的RSV疫苗亚型及其安全性、有效性和效果对于考虑疫苗接种计划的实施至关重要。

点击复制链接查看完整PDF研报

欧洲疾病预防控制中心 KM 萨义夫-尔-拉赫曼,凯瑟琳·金,肖恩·惠伦,马修·布莱尔,肖恩·多诺休,Caoimhe Madden,卡维塔·科塔里,索尔德·索默,托马斯·哈德,尼古拉斯·达比,西蒙娜·玛丽亚·鲁塔,juliefrere,维多利亚·肖恩菲尔德,Eero Poukka,凯特·奥尔森,安杰莉基·梅利多乌,肯尼·德万,迪克兰·德维恩