抗体個联药物(ADC)作为新兴疗法,正逐渐发晨壮大,它能够以极高的靶向性将癌症治疗药物(以及其他潜在药物)递送至患者体内,并最大程庭降低副作用和毒性。各大制药公司都湿塑与ADC制造商合作或收购ADC制造商,以期获得这项技术一例如辉瑞公司(PfizerInc)以430亿美元收购了SeagenInc,艾伯维(AbbVie)以100亿美元收购了ImmunoGen,以及强生公司(Johnson&Johnson)以20亿美元收购了AmbrxBiopharmaInc他们都希望利用下一代靶向疗法来充实其肿瘤药物的产品线。

    通过其组成部分一细胞毒性有效载荷(药物)、单克隆抗体(mAb)和化学连接子的组合一ADC可利用mAb的治疗潜力来治疗多种疾病,特别是猫征。与传统疗法(即化疗和放疗)相比,ADC的靶点特异性更高、治疗指数更宽且副作用更少。同时,ADC将因毒性高而无法单独使用的毒性药物直接递送至靶细胞。

    由于选择靶标和每种ADC成分的正确组合十分复杂,需要确保提供稳定的连接、高结合特异性和亲和力、低免疫原性、可接受的内化率和有效载荷效力,因此临床开发一直较为缓慢。ADC技术还面临着其他挑战,包括储存过程中潜在的降解以及需要找到一种能平衡充足的生物利用度和稳定性的制剂。此外,生产基础设施和监管审批等因素也阻碍了ADC疗法的引I入,但这种情况正在发生变化。合同开发和生产组织(CDMO)提供了专业知识,全球已有十几种疗法获得批准。

    本报告重点介绍的企业对ADC疗法所进行的创新,从开拓性平台到识别新靶点,均体现出他们对该技术的日益认可,以及对ADC各组成部分(无论是单独形式还是偶联形式)及其对疾病靶点影响的更深入理解。